Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.

Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.

Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.

Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.

Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.

Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.

Секвенирование с помощью нанопор применяется для сборки геномов, обнаружения полноразмерных транскриптов, поиска модификаций нуклеотидов. Нанопоровое секвенирование позволяет избежать стадий ПЦР-амплификации и химического мечения образца ДНК или РНК. Это является существенным преимуществом по сравнению с другими методами секвенирования, которые используют хотя бы одну из этих стадий. Возможности метода включают относительно дешёвое генотипирование, высокую мобильность, быстрый анализ и отображение результатов в реальном времени.

Описание набора

Наборы для подготовки библиотек (Prep Kit) компании Qitan Tech разработаны для подготовки библиотек из геномной ДНК и ПЦРобразцов. Эти наборы подходят для подготовки библиотек из геномной ДНК или ПЦР-продуктов, полученных из распространённых видов животных, растений, грибов и бактерий, включая образцы человека, мыши, риса, Arabidopsis, дрожжей и E. coli.

Кроме того, они отличаются меньшим числом этапов очистки и упрощённым рабочим процессом подготовки библиотек.

Совместимость с платформой:

QNome, QPursue.

Характеристики

• Простота в эксплуатации позволяет завершить подготовку библиотеки всего за 1 час.
• Широкая область применения, подходит для образцов геномной ДНК, кДНК и ПЦР-продуктов всех видов.
• Для образцов не требуется ПЦР, начальное количество материала для подготовки библиотеки составляет всего 1 мкг (или 150–300 фмоль).

Порядок работы

Время подготовки библиотеки (~60 минут)

1. DNA
2. 3' A-tailing
3. Purification
4. Sequencing adapter ligation
5. Purification
6. Library quantification

Информация для заказа

Наименование	DNA Library Prep Kit
Количество запусков	6 rxns/kit
Кат.номер	O-0041

Описание набора

Универсальные наборы для секвенирования ДНК (DNA Sequencing Kit) компании Qitan Tech разработаны для анализа библиотек геномной ДНК.

Этот набор для секвенирования ДНК совместим с нанопоровыми секвенирующими платформами Qitan и при использовании вместе с фирменными наборами для подготовки библиотек ДНК от Qitan Tech позволяет завершить процесс секвенирования соответствующих библиотек и получить информацию о нуклеотидных последовательностях образцов.

Совместимость с платформой:

QNome, QPursue.

Характеристики

• Простота в использовании: для секвенирования библиотеки требуется всего 5 шагов.
• Универсальный: совместим с различными наборами для подготовки ДНК-библиотек Qitan.
• Низкая стоимость: не требуется ДНК-полимераза, праймеры для секвенирования или dNTPs.

Порядок работы

Время подготовки (~60 минут)

1. Flow cell wash
2. Flow cell priming
3. Library sequencing system configuration
4. Library sequencing system loading
5. Incubation and sequencing

Информация для заказа

Наименование	DNA Sequencing Kit
Количество запусков	6 rxns/kit
Кат.номер	O-0050

Описание набора

Компания Qitan Technology Co., Ltd. разработала продукты для секвенирования смешанных образцов, которые подходят для подготовки библиотек из геномной ДНК и ПЦР-образцов. Они поддерживают мультиплексную подготовку библиотек и секвенирование до 24/96 образцов с баркодами, при этом доля корректного демультиплексирования баркодов превышает 90% для ридов высокого качества (≥ Q15), что демонстрирует отличные характеристики. Кроме того, по сравнению с аналогичными продуктами, данное решение отличается меньшим числом этапов очистки и более простым рабочим процессом подготовки библиотек.

Порядок работы

Время подготовки библиотеки (~100 минут)

1. DNA
2. 3' A-tailing
3. Barcode Ligation
4. Purification
5. Quantification
6. Sequencing adapter ligation
7. Purification
8. Library Quantification

Характеристики продукта

Простота в использовании: меньше этапов очистки по сравнению с аналогичными продуктами, весь процесс занимает всего 100 минут.

Гибкий и удобный в использовании: совместим с проточными ячейками платформ QNome и QPursue, обеспечивая качество секвенирования ≥Q15 и эффективность демультиплексирования прочтений более 90%.

Совместимость с платформой:

QNome, QPursue

Производительность данных

QNome-3841 Flow Cell Sequencing Data

QPursue-6k flow cell Sequencing Data

Информация для заказа

Наименование
Количество запусков
Кат.номер

Описание набора

Для дальнейшей оптимизации рабочего процесса подготовки библиотек для нанопорового секвенирования компания Qitan Tech выпустила наборы Ultra-fast DNA Library Prep Kit и Ultra-fast Barcode Library Prep Kit, расширив границы скорости. Эти наборы совместимы с нанопоровыми секвенирующими платформами QNome и QPursue от Qitan. Используя новые нанопоровые адаптеры на основе магнитных частиц, они позволяют проводить подготовку библиотек как для одного образца, так и в мультиплексном формате из ДНК-ампликонов.

Подготовка библиотеки занимает всего 10 минут, предлагая отрасли новый опыт нанопорового секвенирования. Оба набора Ultra-fast DNA Library Prep Kit используют запатентованные сверхбыстрые секвенирующие адаптеры Qitan Tech на основе магнитных частиц и демонстрируют существенные преимущества по скорости подготовки библиотек. По сравнению с другими решениями для подготовки библиотек к нанопоровому секвенированию, представленными на рынке, оба продукта отличаются высокой универсальностью для ампликонных образцов, простотой в использовании и одношаговым рабочим процессом. Они устраняют необходимость в репарации концов и традиционных этапах очистки, позволяя завершить весь процесс подготовки библиотеки всего за 10 минут. Кроме того, набор Ultra-fast DNA Library Prep & Sequencing Kit поддерживает индивидуальную кастомизацию, обеспечивая большую гибкость и более широкий спектр сценариев применения. Это отвечает разнообразным потребностям пользователей и значительно расширяет потенциал применения технологии нанопорового секвенирования в различных областях.

Характеристики продукта

• Молниеносная подготовка библиотеки: стандарт/штрихкод для секвенирования Nanopore Подготовка библиотеки может быть завершена всего за 10 минут.
• Простота и удобство использования: подготовка библиотеки проста и выполняется за один шаг, не требуя ремонта концов или традиционной очистки.
• Гибкий выбор: Адаптеры для сверхбыстрого секвенирования штрихкодов предварительно расфасованы в 8-полосные пробирки, при этом объем каждого адаптера рассчитан на одну реакцию, что позволяет гибко выбирать количество штрихкодов для каждой подготовки библиотеки по мере необходимости, для удобства использования.

Информация для заказа

Наименование	Ultra-fastDNA Library Prep Kit	Ultra-fast Barcode Library Prep Kit-16
Количество запусков	6 rxns/kit	6 rxns/kit (16 barcodes/rxn)
Кат.номер	O-0042	O-0043

Описание набора

Данный набор представляет собой комплект для подготовки ДНК-библиотек, разработанный для нанопоровых секвенирующих платформ Qitan Tech. Он относится к линейке продуктов Ultra-fast DNA Library Prep Kit компании Qitan Tech. В этом продукте используется транспозаза для фрагментации геномной или кольцевой плазмидной ДНК с одновременным добавлением баркодных последовательностей. После смешивания различных образцов они взаимодействуют со сверхбыстрыми секвенирующими адаптерами или сверхбыстрыми баркодными секвенирующими адаптерами. Подготовка библиотеки для одного образца может быть выполнена в течение 20–25 минут. При использовании с нанопоровыми секвенирующими платформами QNome или QPursue и соответствующим программным обеспечением данный продукт позволяет одновременно анализировать последовательностную информацию от 24 или 96 образцов.

Характеристика продукта

• Сверхбыстрая подготовка библиотеки
  Подготовка библиотеки для секвенирования геномных/кольцевых плазмид может быть завершена за 20-25 минут. Это упрощает традиционные процессы очистки нуклеиновых кислот, а экспериментальный протокол прост и удобен в использовании
• Широкая область применения
  Применимо к широкому спектру типов образцов, включая геномную ДНК и кольцевую плазмидную ДНК различной длины.
• Увеличенная ёмкость
  баркодировния Этот продукт позволяет получать информацию о последовательности для 24 или 96 образцов одновременно, увеличивая емкость для штрихкодирования и снижая затраты на секвенирование каждого образца.
• Превосходные характеристики
  Полная сборка данных секвенирования генома со средней точностью соответствия >99,99% для секвенирования кольцевых плазмид. Демонстрирует значительные преимущества при сборке плазмид со сложной структурой, множественными повторяющимися последовательностями и высоким содержанием GC.

Схема процесса подготовки библиотеки

Информация для заказа

Наименование	Ultra-fast Genome Barcode Library Prep Kit (Set) -24	Ultra-fast Genome Barcode Library Prep Kit (Set) -96
Количество запусков	8 rxns/kit (24barcodes/rxn)	8 rxns/kit (96 barcodes/rxn)
Кат.номер	O-0044	O-0045

Описание набора

Qitan Flow Cell Wash Kit — это вспомогательный набор, совместимый с проточными ячейками для нанопорового секвенирования Qitan. Он позволяет быстро разрушать и удалять остаточные секвенирующие библиотеки после предыдущего запуска из проточной ячейки, что делает возможным повторное использование активных нанопор для последующих циклов секвенирования и, таким образом, обеспечивает повторное применение проточной ячейки.

Совместимость с платформой

QNome, QPursue

Преимущества продукта

• Эффективно:
  Эффективно удаляет накопившиеся примеси и остатки в процессе секвенирования. Для различных проточных ячеек обеспечивает до 100% очистки (нулевой уровень загрязнения), гарантируя при этом точность и надежность данных секвенирования.
• Быстро и просто:
  Весь процесс очистки занимает не более 40 минут. После очистки проточную ячейку можно использовать непосредственно для следующего этапа секвенирования без дополнительных настроек программного обеспечения, что значительно повышает эффективность эксперимента.
• Гибкость использования:
  Совместимо с проточными ячейками для секвенирования Nanopore от Qitan Tech для платформ QNome и QPursue. Клиенты могут гибко распределять использование проточной ячейки в зависимости от различных сценариев применения и требований к объему данных, что позволяет проводить секвенирование образцов по запросу и гибко приостанавливать секвенирование.

Порядок работы:

Информация для заказа

Наименование	Flow Cell Wash Kit	Flow Cell Wash Kit
Количество запусков	6 rxns/kit	48 rxns/kit
Кат.номер	O-0048	O-0049